无创dna检查主要是对21、18和13三体染色体进行筛查，但是在附加报告单上可能会有性染色体相关结果，可能很多姐妹都遇到过三条染色体结果正常，但是提示性染色体高风险的情况，对于这类姐妹，不要慌张，羊穿翻盘的几率还是挺大的。
唐筛检查的目的主要是筛查胎儿是否有染色体异常或者是有唐氏综合征的风险，而唐筛的话属于是粗筛，准确率并不是很高，因此中期不选择做唐氏筛查的话，那么是可以直接做无创dna检查的，这两者的检查目的都是相同的，只是说无创的准确率很高，但价格相对来说比较贵。
对于高龄女性以及有家族遗传病史和胎儿出生异常史的人来说，早中期的唐筛都可以不做，而直接选择无创dna来检查，这项检查主要也是筛查三对染色体，包括21三体综合征、18三体综合征还有13三体综合征，比唐氏筛查更加高级的产前诊断，对于唐氏筛查结果异常或者有高危因素的孕妇，可以考虑做无创DNA。
一般来说无创dna的检查是在12-22周都可以进行，你现在17周的情况那么不做中期唐筛的就可以选择无创，此项检查主要是通过抽取母亲外周血，利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna，主要对胎儿染色体进行检查，从而筛查胎儿是否患有染色体异常。
无创dna的检查准确率通常都是在90%-95%，这个数值以及是很高了，如果出现什么异常情况，那么就很有可能是出现了病状，这时也可以通过羊水穿刺来确定，要是感染了染色体疾病，就需要引产，而对于你的情况建议是听从医生的安排进行检查，只要年龄不大也无病史，那么在孕期中做好每一次的检查平时补充好营养，也是不会发生你之前的意外情况。一般情况下，医生会建议先做唐筛，如果唐筛检查处于高风险就会做无创DNA，而对于有些高龄女性或者不放心的女性，就会直接做无创DNA，因此在唐筛和无创DNA处于高风险的情况下，才会进行羊水穿刺来做诊断依据，而羊水穿刺有一定的风险性，有些女性做了羊水穿刺后很容易感染或者出现流产的情况，所以大多数情况下不会先做羊水穿刺，也就是说两项检查好不好，还是根据自己的情况而定，对于低风险的人大多数不会做羊水穿刺，当然无创DNA处于低风险，也不能说明没有风险，这个时候就需要结合B超进行检查，来排查胎儿有无畸形的情况。
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适合人群:无高危因素普通孕妈,奢华小资型。
直接做无创DNA检测,检测出高风险或伴发其他危险因素再进行羊水穿刺。因为无创的直接应用,此组合费用高,能检出99%唐氏患儿。适合无高危因素普通宝妈。
缺陷:会漏掉极少数的染色体结构异常患儿。